Rouge-oub by miniu
Maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année).
La progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique très rare.
nom · /pʁɔʒeʁja/ · Très rare · 30 ◆
Maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année).
Exemple : La progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique très rare.
« aille-ré-jorpe »
Lis « aille-ré-jorpe » à voix haute. Rouge-oub rembobine ta voix. Tu entends « progéria ».
Rouge-oub est un jeu de mots à l'envers. Tu lis un charabia, le jeu joue ta voix à rebours, et un vrai mot apparaît. Chaque mot deviné peut rejoindre ta collection de cartes.
| Type | Mot |
|---|---|
| Rareté | Très rare (4/5) |
| Valeur | 30 ◆ |
| Lettres | 8 |
| Syllabes | 3 |
| Scrabble | 11 |
| Siècle | ? |
| Rang de fréquence | 32 478 |
On lit « aille-ré-jorpe ». Joué à l'envers, cela donne « progéria ».
Maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année).
Dans le Dicodex de Rouge-oub, la carte « progéria » a la rareté « Très rare ». Elle vaut 30 éclats.
Ouvre un booster par jour, devine les mots à l’envers et complète ton Dicodex.
Définition et exemple : article « progéria » du Wiktionnaire, par ses contributeurs, sous licence CC BY-SA 4.0. Texte parfois raccourci (« … »).
Fréquences : Lexique 3.83 (B. New, C. Pallier) et FrequencyWords (H. Dave, OpenSubtitles 2018), CC BY-SA 4.0.
Lecture à l'envers, rareté, points de Scrabble et syllabes : calculés par miniu. Le texte de cette carte est publié sous licence CC BY-SA 4.0.
Sources de la carte : Wiktionnaire, Lexique 3.83, FrequencyWords (CC BY-SA 4.0)